本文标题:体干细胞分化成为骨母细胞的过程

信息分类:行业动态　新闻来源：未知 发布时间：2012-9-17 14:36:29

体干细胞分化成为骨母细胞的过程中，其所释放出来的VEGF随着时间的不同而改变；随着骨母细胞愈趋成熟，其VEGF的表现量也逐渐增加。然而由此研究可知，在骨母细胞的生成过程中VEGF对于细胞的增殖并没有直接的影响，但VEGF121的确是影响血管新生的重要因子。先前类似的研究中，利用北方点墨法只有发现VEGF121会出现在骨母细胞的生成过程中。此研究利用反转录聚合脢连锁反应，发现VEGF的四种子型，分别为VEGF121、165、189及206。同样利用北方点墨法则只发现VEGF121及165两种子型；其中有只有VEGF121会随着细胞分化愈趋成熟而增加其表现量。造成不同研究间差异的主要原因，可能是细胞种类的不同、VEGF引子设计的差异或实验技术的不同。骨母细胞生成的初期，在VEGF受体RNA的表现方面：最主要的第一及第二型VEGF受体没有表现；只有与VEGF165具高度结合特异性的Neuropilin-1受体有表现；其他的研究亦指出VEGF只能藉由Neuropilin-1与骨母细胞结合，并据此推断VEGF165能调控骨母细胞的功能。根据Decker等人利用KS483细胞进行研究，其结果显示随着矿化作用的发生，VEGF受体的表现量逐步增加。根据此研究的结果，发现骨母细胞生成过程中所分泌的VEGF，能够促进HUVEC的增殖；在此过程中，亦同时会表现TGF-β1、bFGF及其受体的mRNA。其中TGF-β1会抑制内皮细胞的功能，并藉由细胞凋亡的机转阻止内皮细胞进行增殖。研究结果显示Dex会导致细胞外型发生变化，随着Dex消耗殆尽，细胞外观不再继续变形；在此同时，藉由北方点墨法与ELISA分析显示，VEGF的表现量亦逐渐下降；此时即使再次补充Dex也无法使细胞恢复原有活性。由此可知，维持一定浓度的Dex刺激，在骨母细胞生成的初期是十分重要的。而Dex适当的作用浓度为10-8 M，此一浓度可适度增加Runx2/Cbfa1的表现量并促进骨母细胞的生长与分化；若浓度提高为10-4 M，则会抑制Runx2/Cbfa1的活性。综合上述，发现VEGF121会随着骨母细胞的生成而增加，然而其对于骨母细胞的增殖则不具任何作用。